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Efectos beneficiosos de la marihuana en la EM.

Un estudio clínico realizado en 30 pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM), llevado a cabo por la Universidad de California, en San Diego, ha demostrado que el cannabis fumado puede ser un tratamiento efectivo para la espasticidad -un síntoma frecuente e invalidante de esta enfermedad neurológica-. El ensayo, controlado con placebo, también dio lugar a una percepción reducida del dolor, aunque los participantes también informaron, a corto plazo, de efectos cognitivos adversos y aumento de la fatiga. El estudio ha sido publicado en el ‘Canadian Medical Association Journal‘.

La investigadora principal, Jody Corey-Bloom, profesora de Neurociencia, y directora del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de California, en San Diego, y sus colaboradores, dividieron aleatoriamente a los participantes en dos grupos de intervención; en uno de ellos, los integrantes fumaron cannabis una vez al día, durante tres días, y en el grupo control, fumaron cigarrillos de placebo idénticos, también una vez al día, durante tres días. Después de un intervalo de 11 días, los participantes cambiaron de grupo.

“Observamos que fumar cannabis superaba al placebo en la reducción de los síntomas y el dolor en pacientes con espasticidad resistente al tratamiento, o con contracciones excesivas del músculo”, afirma Corey-Bloom.

Cinco estudios con resultados positivos

Informes anteriores ya habían sugerido que los compuestos activos de la marihuana medicinal son potencialmente eficaces en el tratamiento de enfermedades neurológicas, pero la mayoría de los estudios se centraban en los cannabinoides administrados por vía oral.

Sin embargo, este estudio utiliza una medición más objetiva, la Escala Modificada de Ashworth, que califica la intensidad del tono muscular mediante la medición de, entre otras, la resistencia en el rango de movimiento y rigidez.

El resultado secundario, el dolor, se midió utilizando una escala analógica visual. Los investigadores también estudiaron el rendimiento físico (con un paseo cronometrado) y la función cognitiva, y preguntaron a los pacientes para evaluar su sensación.

Aunque generalmente fue bien tolerado, fumar cannabis tuvo efectos leves sobre la atención y la concentración. Los investigadores anotaron que estudios más amplios, y a largo plazo, son necesarios para confirmar sus hallazgos, y determinar si dosis más bajas pueden resultar en efectos beneficiosos con menos impacto cognitivo.

El estudio actual es la quinta prueba clínica sobre la posible eficacia del cannabis para uso clínico, reportado por el Centro de Investigación del Cannabis Medicinal (CICM) de la Universidad de California. Otros cuatro estudios en humanos, sobre el control del dolor neuropático, también reportaron resultados positivos.

Cannabis en la EM.

EM CANNA

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ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).12

En Estados Unidos es conocida como enfermedad de Lou Gehrig (por el jugador de losYankees de Nueva York, retirado por esta enfermedad en el año 1939), y en Francia,enfermedad de Charcot.

A pesar de ser la enfermedad más grave de las motoneuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades, la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que sólo se afectan las motoneuronas espinales, la esclerosis lateral primaria (ELP) en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales) y la enfermedad de Kennedy o (atrofia muscular progresiva espinobulbar) que es un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.

El nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francésJean Martin Charcot (1825-1893), especifica sus características principales:

  • «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una «esclerosis» (del griegoσκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o cicatrización glia en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.
  • «amiotrófica» (del griego, a: negación; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte, señala la atrofia muscularque se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.

En la ELA, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, lasensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. Por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. Igualmente, la ELA no daña el núcleo de Onuf, por lo que tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que controlan lamicción y defecación.

La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos 2 casos cada 100 000 habitantes. Sin que se sepa la causa concreta, la ELA ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italiano (como el caso emblemático de Stefano Borgonovo), veteranos de la Guerra del Golfo y habitantes de la isla de Guam

fuente: WIKIPEDIA.

ELAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

Mis altibajos hoy por hoy.

Reconozco que por mi impaciencia,  y mis ganas de que todo se hiciese  cuando yo quisiera, es decir ya, en este momento, ahora. Creo que este carácter, también se lo debo en parte a que de niña tenia todo cuanto quería, incluso cuando me apetecía o me daba la real gana.

Dieron a confusión, en mi enfermedad, ya que me diagnosticaron de niña un trastorno conductual,  en vez del trastorno bipolar que ya padecía , que me lo diagnosticaron , cuando sufri mi primer episodio o crisis maníaca. Que es cuando, se me manifestó, sin ninguna duda , citado trastorno, mi bipolaridad. Con la cual llevo batallando mas de media vida.

En lo que se refiere a la EM,  sufri mi primer brote cuando me encontraba de vacaciones con mi hermana, cosa que nos asustamos mucho, muchísimo, por suerte, o desgracia ya no se ni lo que escribo, me hicieron, una resonancia , una punción lumbar, y mas pruebas donde se vio, claramente , que era una esclerosis recurrente por brotes.

La cual tengo por suerte controlada, mas que la bipolaridad, voy a ser sincera, pinchandome a diario, con COPAXONE.

A veces, cuando tengo días, que se me olvida que estoy enferma, siempre, por suerte o desgracia alguien, te lo recuerda, y no es con mala intención. A veces es por que te acuerdes de tomar la medicación o para preguntarte tan solo , como estas??

Por hoy nada mas, hasta la próxima, saludos.

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A mamá

A mi madre; y a los que están siempre junto a mi.

Como escribir esto, sin que suene ñoña, o sin sentido alguno lo cierto es que en estos casi veinte años que llevo batallando con mis enfermedades, que ya es decir mucho, el trastorno bipolar tipo 1, y la esclerosis remitente recurrente. La que siempre ha estado junto a mí, a los pies de mi cama, cuando quería tirar la maldita toalla, era ella, la misma persona, la que lo dejo todo, su trabajo, por cuidar de mi cuando estaba muy gravemente enferma. Ella, mi madre, que si tuviese dinero, le haría un monumento, ya que no hay dinero en esta vida para pagar todo lo que ella ha hecho por mí.
Es por esto mama, que con estas cuatro frases, te quiero decir una vez mas lo muchísimo que te queremos, toda la familia, que eres el pilar de la casa, la columna vertebral que lleva el peso de todos nosotros, que sin ti estaríamos perdidos, y todos te adoramos.
Aprovecho esta carta para hablar de mis seres mas allegados, en especial mi padre, que también ha estado cuando se le ha necesitado, mi hermana lo mismo y mi abuela igual, pero yo he querido en esta carta recalcar en especial el papel de mi madre.
Ya que como madre, no es nada fácil, que te digan que tu hija esta enferma, con dieciséis años de una patología mental, y luego con veintiuno, de otra neurológica. Realmente fue toda una jarra de agua fría para ella.

Debo de hacer hincapié, y mencionar a mi pareja Miquel, si no estuviese con el, no estaría tan eutimica , como lo estoy a día de hoy, el entiende y comprende mi enfermedad lo mejor que puede, la sobrelleva bastante bien, y sobretodo me quiere.

A día de hoy como muchos bipolares, tengo altibajos que voy sobrellevando lo mejor que puedo, de la esclerosis gracias a lo que sea, esta parada, escrito varias novelillas, de venta en Internet. Y tengo un blog propio en la red.

Nada más, un saludo.

yyyyyyyyyyyyyyyyyyyyuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu

La esclerosis aunque esta en silencio, sigue estando.

La esclerosis múltiple , que sufro aunque lleva sin darme problemas, ni achaques un par de años sigue ahí , estando en silencio, me da avisos poco a poco de que esta conmigo, junto a mi , cuando menos me doy cuenta.

Con mis frecuentes y a veces muchas caídas y tropiezos , que aunque parecen tontos , no lo son, me caigo con mucha mas frecuencia de lo habitual, es decir ando mal arrastro los pies al andar,  con mucha mas torpeza que el resto de los mortales. también , noto la visión borrosa, pero por suerte desaparece, sin dar muestras de darme ningún susto.

Mi esclerosis múltiple es recurrente, remitente , la padezco desde los veintidós o veintiún años, mis brotes siempre han sido o de visión, o de caminar mal, afortunadamente en el Clinic, se corrigieron, con cortisona, ambos brotes. Todo lo que después he padecido han sido semi brotes.

Desde que me diagnosticaron citada enfermedad, me medico con el inyectable Copaxone, a diario.

Gracias, a Dios no me ha fallado, ni he tenido ningún susto mas grave con la esclerosis múltiple,

Quería compartir esto con vosotros, ya que siempre, hago referencia a mi otra patología la bipolaridad. Para que sepáis,  que la otra enfermedad neurológica la EM, quizas, aunque no se me manifieste, por ello me de mas respeto, hablar de ella.

Por hoy nada mas, hasta la próxima, saludos.

yyyyyyyyyyyyyyyyyiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy

Les meves malalties

acá hablo en catalán mi lengua materna, de mis enfermedades, el trastorno bipolar y la esclerosis multiple.

Yo misma bipolar, entre otras.

En este video hablo de como me siento ahora mismo en mis enfermedades, hoy por hoy.