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Irene Sevilla, la historia de toda una luchadora.

Nuestra amiga y compañera de activament Gramenet Irene Sevilla, relata en esta entrevista para canal 150 Gramanet, sus propias vivencias en primera persona, una vida de toda una luchadora, y valiente superviviente mujer que tras las muchas vicisitudes relatadas en su vida.

Ha conseguido salir ella sola, por si misma hacia delante, ya que como muchos y muchas de nosotros siempre sabemos que a final de cuentas cada día sale el sol.

En fin por hoy esto es todo, hasta la próxima disfrutar del video

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Día mundial del síndrome de Down.

El síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.

El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

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El asimilar lo que se tiene.

Para mi el haber asimilado, mis dos enfermedades tanto mi trastorno bipolar, como mi esclerosis múltiple, pienso que ha sido crucial en mi vida , por otra parte también me ha ayudado muchísimo el estar rodeada de mi familia, y personas a las que quiero, en concreto me refiero a mi pareja Miquel, que es la que últimamente ha padecido mas mis altibajos.
También quiero recordar que cuando uno asimila, cualquier patología o enfermedad, termina por acabar encontrándose mucho mejor, tanto física como mentalmente.
Yo antes, no quería asumir que tenia ninguna enfermedad, ya que no las aceptaba, las rechazaba, pero cuando hable con mis médicos y dijeron que la cosa debía de cambiar, que tenia, que asumirlas, la cosa mejoro al cien por cien. Vaya si mejoro, mucho, muchísimo.
Cada uno debe de asimilar lo que tiene, esta es la conclusión, que saco de este problema.

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A mamá

A mi madre; y a los que están siempre junto a mi.

Como escribir esto, sin que suene ñoña, o sin sentido alguno lo cierto es que en estos casi veinte años que llevo batallando con mis enfermedades, que ya es decir mucho, el trastorno bipolar tipo 1, y la esclerosis remitente recurrente. La que siempre ha estado junto a mí, a los pies de mi cama, cuando quería tirar la maldita toalla, era ella, la misma persona, la que lo dejo todo, su trabajo, por cuidar de mi cuando estaba muy gravemente enferma. Ella, mi madre, que si tuviese dinero, le haría un monumento, ya que no hay dinero en esta vida para pagar todo lo que ella ha hecho por mí.
Es por esto mama, que con estas cuatro frases, te quiero decir una vez mas lo muchísimo que te queremos, toda la familia, que eres el pilar de la casa, la columna vertebral que lleva el peso de todos nosotros, que sin ti estaríamos perdidos, y todos te adoramos.
Aprovecho esta carta para hablar de mis seres mas allegados, en especial mi padre, que también ha estado cuando se le ha necesitado, mi hermana lo mismo y mi abuela igual, pero yo he querido en esta carta recalcar en especial el papel de mi madre.
Ya que como madre, no es nada fácil, que te digan que tu hija esta enferma, con dieciséis años de una patología mental, y luego con veintiuno, de otra neurológica. Realmente fue toda una jarra de agua fría para ella.

Debo de hacer hincapié, y mencionar a mi pareja Miquel, si no estuviese con el, no estaría tan eutimica , como lo estoy a día de hoy, el entiende y comprende mi enfermedad lo mejor que puede, la sobrelleva bastante bien, y sobretodo me quiere.

A día de hoy como muchos bipolares, tengo altibajos que voy sobrellevando lo mejor que puedo, de la esclerosis gracias a lo que sea, esta parada, escrito varias novelillas, de venta en Internet. Y tengo un blog propio en la red.

Nada más, un saludo.

yyyyyyyyyyyyyyyyyyyyuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu

Soy consciente de que la eutimia depende de un hilo

Para muchos bipolares como yo,

estar o mantenerse estables no es nada facil asi que por eso cito en este post,

que pende de un hilo.

ya que para mi en mi caso los altibajos son frecuentes,

y por eso debo de seguir las pautas de los médicos tanto si quiero

como si no.

Ya que es la unica manera para yo poder llevar una vida lo más normal posible,

es hoy por hoy cuando me doy cuenta de lo estúpida que fui por dejar

mi tratamiento tanto psiquiatrico como neurologico, por que también

sufro de EM,

dejar de medicarme por completo,

en Madrid,

por hacerle caso al que era mi pareja de entonces,

graciás a Diós ahora estoy bién,

tanto del TB tipo 1, como de la EM remitente recurrente,

pero esta claro que si no nos medicamos,

sufrimos recaidas asi que por hoy nada más,

que tengáis un buen día.

Y no es ninguna vergüenza admitir que sufrimos cualquier patologia para mi el contarlo en mis librillos y blogs  ha sido toda una liberación ,

ese es mi punto de vista,

recuerda si no puedes contra tu enfermedad únete a ella,,

Nuria.

 

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